AE91670Rb 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)EL

检测蛋白磷酸化的六种方法及其优缺点

。 激酶活性分析 蛋白激酶通常是多个信号转导网络的常见组分，它们影响了众多负责生物反应的下游效应物，因此，评估某个特定激酶的活性可能为平行通路 提供宝贵信息。生物学样品中的激酶活性通常是在体外测定的，在ATP的存在下将免疫沉淀的激酶与外源底物共同孵育。之后通过一些报告系统来评估特定激酶对底物的磷酸化，包括显色、放射性或荧光检测。此外，R&D Systems还提供非放射性的Universal Kinase Activity Kit，能够定量任何可产生ADP的激酶的活性。尽管我们能够

【公告】2006年4月无人应助贴汇总

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关于细胞凋亡的讨论

： PI和Hoechst33342都是sigma公司的粉剂，不是kit，2、具体方法： 将PI和Hoechst33342的终浓度调到10μg/mg就行，用PBS，Hank's液、生理盐水或D液任何一种溶解都可以。Hoechst33342染色37℃10min就达到饱和，PI在4℃10~20min就行。3、文献出处： 《细胞实验指南》上册，p102－125，现代生物技术译从－－科学出版社， 有好几篇文献，只列出其中的一个： Ha HC, Snyder SH. Poly(ADP-ribose