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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
-A抗体:SS-A为干燥综合征(SS)的A抗原,可从动物胸腺的胞浆中提取。抗SS-A抗体主要见于SS,但也可见于其他自身免疫病如SLE中。 (4)抗SS-B抗体:SS-B为SS的B抗原,亦可从动物胸腺或小鼠肝细胞浆中提取,可被胰蛋白酶、轻度加热或改变溶液pH而破坏。13%的SLE及30%的SS患者有抗SS-B抗体。 (5)抗组蛋白抗体(AHA):组蛋白是一种碱性蛋白质,含有大量的赖氨酸及精氨酸。目前已经发现组蛋白抗原可分为5个亚单位:H-1、H2A、H-2B、H
处理的细胞中预期表达一致。 抗体应检测酶类特异活化剂和/或抑制剂处理后有相应表达。 应使用肽阵列或肽 ELISA 来验证修饰特异组蛋白抗体的特异性。 可接受的信噪比: 应使用同型对照评估信噪比。 如实时 PCR 分析所示,已知靶标基因的富集度应至少达到 10 倍本底水平以上。 抗体的质量不是决定免疫沉淀结果的唯一因素;抗体的浓度也会对结果造成重大影响。如果抗体浓度相对染色质的量过高,其可能会使分析过度饱和,导致特异信号降低和/或背景增加。相反
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