AE91272Mu 小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/C

31600篇！CUSABIO 7月文献引用再破记录，200篇新文献为科研助力

to facilitate hepatocellular carcinoma 影响因子：33.3 发表期刊：Cancer Discovery CUSABIO助力产品： Mouse Lipopolysaccharides(LPS) ELISA Kit; CSB-E13066m 研究亮点 本研究揭示肝细胞癌患者肠道与肝内微生物组存在共同失调，肠-肝轴菌群相似性增加，致病共生菌（如脆弱拟杆菌）通过受损肠屏障易位至肝脏。脆弱拟杆菌表面蛋白烯醇酶结合肝细胞波形蛋白，激活促炎及致癌信号通路，加速肝癌发生。CUSABIO小鼠

CUSABIO季度文献盘点：二季度新增600篇产品引用文献，总文献数量已达 31400篇！

-1β ELISA Kit; CSB-E08054m 研究亮点 银屑病皮损中PRELP表达下调，IL-17A通过STAT3直接抑制PRELP转录。PRELP可抑制角质形成细胞增殖、促进凋亡，并阻断NF-κB/MAPK通路，减少炎症因子及IL-6/IL-23/IL-1β分泌，从而抑制Th17分化。过表达PRELP可减轻小鼠银屑病样皮炎，提示其作为IL-17A通路内源性负调控因子的治疗潜力。 02 标题：Myeloid Mas drives

肝脏疾病（非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝炎）核心细胞因子介绍

来源巨噬细胞。代表药物 cenicriviroc（CCR2/5 双重抑制剂），Ⅱb 期看到纤维化改善，但 Ⅲ 期单药临床失败，主要因为趋化因子网络存在大量代偿冗余；目前主要探索联合用药方案。 ② CCL5（RANTES）： 结合 CCR1、CCR5，介导巨噬细胞浸润，同时直接激活肝星状细胞促纤维化。 ③ CXCL8（IL‑8）： 人特异性趋化因子，强力招募中性粒细胞；临床观察 MASH 患者血清 CXCL8 升高，可作为无创组合标志物组分。 二、具备双向 / 阶段依赖性作用的细胞因子 这类