AE93331Hu 人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)E

【分享】ELISA原理

有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用

辣根过氧化物酶（HRP）

使用的HRP，以PI为8.7～9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少；无游离的。—氨基，仅有2个可测出的组氨酸，6个赖氨酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的氨基。根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化氢(H2O2)作为HRP底物之一，在供氢体(即色原底物)存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一

专家建议：从FFPE样品中提取DNA的小技巧（上）

，我们什么也不做。 MARK Bouzyk 爱默里大学(EMORY UNIVERSITY)药学院 我们通常收集5um切片，放入2ml螺旋管中。一般每次处理3-6个切片。有时候我们也用1mm组织芯。开始，我们用二甲苯在50度处理3分钟，去除切片上的石蜡，然后用乙醇洗涤两次去除二甲苯。 Susan Long 俄亥俄州立大学医学院 玻片用二甲苯脱蜡，再用乙醇漂洗后，取10um未染色切片。风干后用手术刀刮下来浸在消化液中，然后放入装有Qiagen ATL缓冲液和蛋白