AE91880Hu 人Kruppel样因子5(KLF5)ELISA Kit产品图

AE91880Hu 人Kruppel样因子5(KLF5)EL

ISA Kit
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    • CUSABIO季度文献盘点:二季度新增600篇产品引用文献,总文献数量已达 31400篇!

      -1β ELISA Kit; CSB-E08054m 研究亮点 银屑病皮损中PRELP表达下调,IL-17A通过STAT3直接抑制PRELP转录。PRELP可抑制角质形成细胞增殖、促进凋亡,并阻断NF-κB/MAPK通路,减少炎症因子及IL-6/IL-23/IL-1β分泌,从而抑制Th17分化。过表达PRELP可减轻小鼠银屑病样皮炎,提示其作为IL-17A通路内源性负调控因子的治疗潜力。 02 标题:Myeloid Mas drives

    • 【分享】ELISA原理

      有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用

    • 亨廷顿舞蹈症 | 一文理清mHTT在HD发病机制中的核心枢纽作用

      严重程度;MRI/CT显示尾状核等萎缩;血清或脑脊液NfL预测进展;基因检测精确测定CAG重复数(≥40确诊,27-35为中间型)。诊断标准需结合典型三联征(舞蹈样动作、认知及精神障碍)、常染色体显性家族史及CAG重复数>35。符合前两项可临床诊断,基因确认则确诊;仅有基因异常而无临床症状者定义为症状前HD;有家族史但无典型症状者也建议基因检测以排除。 菲恩生物聚焦亨廷顿舞蹈症(HD)研究,提供高纯度突变亨廷顿蛋白(mHTT)及关键神经退行性靶点蛋白,检测ELISA试剂盒与神经元损伤标志物。全面

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