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文献和实验大鼠N2末端III型前胶原肽(PIIINP)酶联免疫分析(ELISA)
大鼠N2 末端III 型前胶原肽(PIIINP ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中N2 末端III 型前胶原肽(PIIINP )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 N2 末端 III 型前胶原肽( PIIINP )水平。用纯化的大鼠 N2 末端 III 型前胶原肽( PIIINP )抗体
性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ(gamma)链和μ(mu)链。① 木瓜酶裂解部位 ② 胃蛋白酶裂解部位重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异,称为可变区,分别用VH和VL表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。IgG可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个Fab都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称Fc段,无抗体
蛋白,其融合表达目的蛋白后具有以下优点:1.FLAG作为融合表达标签,其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质,这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。2.融合FLAG的目的蛋白,可以直接通过FLAG进行亲和层析,此层析为非变性纯化,可以纯化有活性的融合蛋白,并且纯化效率高。3.FLAG作为标签蛋白,其可以被抗FLAG的抗体识别,这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。4.融合在N端的FLAG,其可以被肠激酶切除(DDDK
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