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文献和实验因子 (mouse MDC) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F11150 小鼠巨噬细胞游走抑制因子 (mouse MIF) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F11160 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白 -1(mouse MIP-1) ELISA 48T/96T 1300/2300 进口分装 F11170 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白 -2(mouse MIP-2) ELISA 48T/96T 1300/2300 进口分装 F11180 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白
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calcium binding protein A8 (S100A8) ELISA kit; CSB-EL020641MOMouse Protein S100-A9(S100A9) ELISA kit; CSB-EL020642MO 研究亮点 研究发现SFTSV可感染雄性小鼠生殖道（睾丸、附睾等），靶向间质细胞诱导凋亡和焦亡，降低睾酮水平并损害精子发生。单细胞测序揭示CCR2⁺/SPP1⁺巨噬细胞浸润驱动附睾炎症和纤维化，S100A4抑制剂氯硝柳胺可减轻病理损伤并降低死亡率。动物实验提示潜在性传播风险
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单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院重症医学科 论文链接：10.1038/s41564-026-02411-6 文献解读 本研究揭示发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）感染导致患者血清维生素A及其活性代谢物全反式维甲酸（ATRA）水平显著降低，且与系统性炎症反应综合征严重程度和死亡风险相关。在SFTSV小鼠模型中，ATRA腹腔注射通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）抑制巨噬细胞中AP-1转录因子活性，机制上ATRA结合维甲酸X受体α（RXRα）促进RXRα-PPAR
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