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大鼠前列腺平滑肌细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7464
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      55

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      前列腺

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1

    大鼠前列腺平滑肌细胞分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性特有的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

    基本信息:产品细节图片2
    细胞名称:大鼠前列腺平滑肌细胞
    组织来源:前列腺
    商品货号:YS-01X7464
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:成纤维细胞样
    传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
    传代比例:1:2
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片3
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    产品细节图片4


    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5

    产品细节图片6
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    产品细节图片7
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    小鼠肺癌细胞-荧光 12号染色体开放阅读框72封闭多肽
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    小鼠乳腺癌细胞带荧光素酶 内质网分子伴侣SIL1封闭多肽
    人乳腺癌细胞带荧光素酶 硒蛋白T封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8


    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。


     

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