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链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠模型伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2022年1月与上海交通大学药学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，不仅在人类基因密码等方面取得重大进展，还建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。
链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠模型链脲佐菌素:
链脲佐菌素是糖尿病的化学诱导剂，靶向胰岛β细胞，引起氧化和羟基化等毒性。
链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠模型所选用的动物：
雄性SD大鼠，180-230g。
链脲佐菌素诱导的I型糖尿病大鼠模型建模：
大鼠适应环境一周后，用于实验。所有大鼠禁食16小时，糖尿病组大鼠单次静脉注射65 mg/kg的链脲佐菌素，对照组大鼠注射等体积的溶剂。注射链脲佐菌素一周后，从大鼠尾静脉采集血液，测量血糖值，将血糖水平>200 mg/dl的大鼠且出现多尿和多饮症状，视为I型糖尿病模型。
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文献和实验关键字： Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛
目前中医药治疗NIDDM 的实验研究, 大多借用链脲佐菌素(St repozotocin , 简称STZ)或四氧嘧啶所致的糖尿病大鼠模型,其特点是胰岛素分泌缺乏所致的高血糖和“三多一少症”(多饮、多食、多尿、消瘦) ,与人类胰岛素依赖型糖尿病( IDDM) 相似,而与NIDDM的病理特征和临床特点相差甚远。实验性性NIDDM 大鼠模型具有Ⅱ型糖尿病的临床特点和病理特征, 尤其是存在受体和受体后缺陷所致的胰岛素抵抗的特征, 是实验研究中医药改善胰岛素抵抗作用的较好载体。主要试剂与设备: STZ
三句话读懂一篇 CNS：睡出好心情！大脑可在睡眠中抑制消极情绪；全球首个人类自组织心脏类器官成功培育
创新中心研究员徐国良团队在 Nature 杂志发表研究论文 Maternal inheritance of glucose intolerance via oocyte TET3 insufficiency。 该研究建立链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型，首次揭示了卵子源性糖尿病代际传递中表观遗传甲基化的精确调控机制，解析了卵母细胞母源因子 TET3 调控父本表观基因组的子代胰岛素分泌不足，从而实现糖尿病易感性的代际遗传！ 图 4：来源 Nature 5. Cell：植物 TIR 结构域蛋白
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