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文献和实验【心得】关于全血的保存-DNA提取-pcr个人经验(经常在线回复)(血中rna提取在后边ps:5)(组织中提DNA ps6)
GS缓冲液,加入20-40?l 蛋白酶 K 溶液,加 150 ?l 缓冲液GB,充分颠倒混匀。56℃放置 4-7h左右4小时一般够了,每个小时颠倒一次最好。后边的步奏不说了要么是沉淀,要么过离型柱哈哈把提取血的来提组织省了钱啊!!!!!!!!ps7:OD比值不好,怎么办?一般离心柱法一般都好,沉淀法一般都差一些,延长蛋白酶 K 的步奏一般会有效,还有就是管它好不好,如果是做PCR的话,一般没有问题
的时候是这样的。 ps6:离心柱法提取血的试剂盒来提取组织,呵呵省的买专门提取组织的了省点钱!!!称量小于50-20mg的组织(20一般够了)与EP管中,(括号内的可以省略,加了之后效果好产率高不少:打碎处理为细胞悬液,然后10,000rpm(~11,200×g)离心1 min,倒尽上清,,也可以稍微剪成小块这样倒是不复杂)加入200ul GS缓冲液,加入20-40ul 蛋白酶 K 溶液,加 150ul 缓冲液GB,充分颠倒混匀。56℃放置 4-7h左右4小时一般够了,每个小时颠倒一次最好。后边的步奏
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