- ￥5830
- AXYGEN
- 美国
- PCR-0208-AD-C
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
126个/包，10包/箱
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文献和实验（包括1ml、200μl、20μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37℃浸泡过夜，高压灭菌。2. 提取RNA，用DEPC水溶解3. RT我是用PCR仪来控制温度和时间的，所以RT是在PCR反应管中作的。4. 操作过程中要戴一次性手套，并经常换手套。最好把要直接接触样品的东西都用DEPC水处理一下，枪头盒插好枪头后，加入1-2ml的0.1轕C水，在灭菌就行了；现在有进口的RNASE FREE的枪头买，直接用不用处理的如何消除污染
手套。 最好把要直接接触样品的东西都用DEPC水处理一下，枪头盒插好枪头后，加入1-2ml的0.1�C水，在灭菌就行了；现在有进口的RNASE FREE的枪头买，直接用不用处理的 如何消除污染 机器运行完后，取出PCR产物时不能随便丢弃，应该用塑料手套或其他打结包好后丢入垃圾桶。 （1） 试剂：mixer尽量分装，不要原瓶多次取用。 （2）加样：原则是DNA最后加，其他试剂按照体积大小从大往小的加。如果是同种引物和探针有多管的话只是DNA不同，那么采取的方法是算出总体
都用DEPC水处理一下，枪头盒插好枪头后，加入1-2ml的0.1轕C水，在灭菌就行了；现在有进口的RNASE FREE的枪头买，直接用不用处理的如何消除污染机器运行完后，取出PCR产物时不能随便丢弃，应该用塑料手套或其他打结包好后丢入垃圾桶。（1） 试剂：mixer尽量分装，不要原瓶多次取用。（2）加样：原则是DNA最后加，其他试剂按照体积大小从大往小的加。如果是同种引物和探针有多管的话只是DNA不同，那么采取的方法是算出总体积后加在一个管子里面，混合均匀之后再分装到各个管子里去，这样可以有效地避免误差
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