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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦格生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
50/架,10架/箱
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文献和实验- A83-01 - - 0.25μM - Nicotinamide - - 5mM - N2 - - 1× - B27 - - 1× - N-acetylcysteine - - 1.25mM - 17-β Estradiol - - 10nM - p38i(SB
、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中,加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基(含10% FBS)。4℃ 条件下 300g 离心 5min,取细胞沉淀。 23、将所得沉淀重复 10-13 步骤,完成 CRC 类器官复苏。 图 2. 显微镜下 CRC 类器官的形态,以及 Ki-67、E-Cadherin 标记物的表达【5】 利用类器官技术,能够将 CRC 和正常结直肠组织在体外进行长期扩增,并且在微卫星稳定(MSS)来源的 CRC 类器官中发现,类器官模型能够保留样本的遗传多样性和形态稳定
%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液,每孔加入 0.6ml Accutase,并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min,直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基,并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中,室温下 300g 离心 3min,收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞,加入预热的 3ml hPSCs 培养
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