- ￥9446
- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
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- 2025年07月14日
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文献和实验子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。只是将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ试剂和加入的比例做了修改，这种修改增加了质粒DNA在溶液中的粘度，减少了KAc的离子强度。这种方法对分子量稍大的质粒DNA更合适。 用各种不同孔径的凝胶住层析，进行分离纯化蛋白质、酶、核酸等生物样品的技术。目前也常用DNA的微量过柱以达到纯化DNA的目的。DNA的微量过柱常用Sephadex G50葡聚糖凝胶，做成约300微升凝胶的Eppendorf管小柱，对1～5微克的DNA样品离心过滤20秒钟，就能得到很高
Sephadex G-50 spun column purification
for further manipulation. If plasmid DNA is required for sequencing purposes, the column should be set up as described, but Sephacryl S-400 is substituted for Sephadex G50.
Sephadex G-50 spun column purification
is required for sequencing purposes, the column should be set up as described, but Sephacryl S-400 is substituted for Sephadex G50.
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