- ￥942
- 碧云天( Beyotime)
- 国产
- P0069-600μl
- 2025年09月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
600ul
提供了一条鲜艳的红色72kD条带，有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。
共提供了从10kD到180kD共10条条带，条带较密，分子量条带范围比较宽广，更加适合分子量的比对。
本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，室温融化并混匀后可以直接使用，无需高温加热或煮沸，并严禁高温加热或煮沸。
根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样3-5微升，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。
原装正品，现货供应，质量保证。
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文献和实验蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
隆抗体，脱脂奶粉用于单克隆抗体，这样可得到较高的信噪比。预染的蛋白质Marker，可用于监测转膜的效率。 样品制备 原始样品可为细胞、组织、培养上清、免疫沉淀或亲和纯化的蛋白，以下为 定性检测目的蛋白时细胞样品的处理方法，其余的样品制备方法参阅相关文献。 1.培养细胞或药物处理。 2.弃培养基，用1X PBS漂洗细胞2次，去尽残留培养基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate,100μl /w或 75 cm2 plate
/孔 实验内容： 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后，于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里，使用 100 KDa 超滤管，以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min， 进行超滤置换，去除溶液中游离的染料，将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl
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