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脓毒症造模方法
①动物麻醉：按50mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴bi妥钠，待动物麻醉成功后，腹部皮肤经碘伏消毒备皮；
②术前消毒：将动物固定于操作台上，用无菌棉球蘸取75%酒精，轻柔地消毒手术区域3次；
③选取腹部正中切口打开腹腔长约2cm，寻找盲肠，小心分离其远端与大肠的系膜，在盲肠远端1/2处用无菌4号丝线紧紧结扎，并用无菌7号针头在已结扎盲肠远端中央处贯通穿刺，轻轻挤出少量肠内容物，尽量避免损伤血管，然后把盲肠推回腹腔，关闭腹腔。
该造模方法操作简单，可重复性强，可控性高，标准化水平高，在大小动物都适用，动物与人类脓毒症相似的高动力心血管反应。但该模型属于多菌群感染，无法控制感染菌群的量，存在实验室内、年龄、性别、种族差异，要求实验人员深入了解和熟练掌握操作过程才能准确地构建CLP模型。
该模型具有与人类脓毒症相似的病理生理改变和体内炎症介质的变化规律，接近于人类脓毒症机制的模型，非常适宜用于脓毒症潜在机制研究，脓毒症治疗药物的临床前观察等研究。
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文献和实验Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
脓毒症（sepsis）是指由感染引起的免疫应答失调，最终导致的全身炎症反应综合征。脓毒症发生率高，全球每年有超过 3000 万严重脓毒症病例。近年来，由于重症监护和快速干预措施的提高，脓毒症的病死率有所下降，但目前为止针对脓毒症的治疗手段十分有限，其病死率仍可高达 20%。 2020 年 5 月 4 日，来自哈佛大学的吴皓、Judy Lieberman 以及中科院上海巴斯德研究所刘星在 Nature Immunology 上在线发表了题为 FDA-approved disulfiram
作者：卢阳珍方雪玲方强： 310003 浙江杭州，浙江大学医学院附属第一医院监护室 【摘要】 目的：观察重症监护室（intensive care unit，ICU）脓毒症(sepsis)患者的前白蛋白(prealbumin，PA)的变化，分析其与免疫功能、疾病严重程度以及死亡率的关系。方法 对收治ICU的15例Sepsis患者进行全肠外
。甲状腺分泌的PCT会分解为降钙素，并进入血液。而当机体处于全身性感染时，全身各脏器均可分泌PCT，且直接入血，而不分解为降钙素，故可直接在血液中检出。 在出现感染时，会产生很多细胞因子。细菌感染时，白介素（IL）-1和肿瘤坏死因子（TNF）-α会明显增加，而病毒感染时，会产生γ干扰素（IFN），影响PCT分泌。因此，PCT可有效鉴别细菌和病毒感染。 PCT有助于脓毒症快速诊断
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