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- 2025年12月31日
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自身免疫性甲状腺炎动物模型造模方法雌性 Wistar 大鼠,5～6 周龄,体重120～140g。实验开始时,给实验大鼠足垫部皮下注射弗氏全佐剂乳化的牛甲状腺球蛋白 100μg 作为初次免疫,分别于第 2 周,第 3 周、第 4 周以弗氏不全佐剂乳化的牛甲状腺球蛋白 100μg 加强免疫 1 次。实验大鼠饮用高碘水(含碘hua钠 500mg/L)。于第 6 周处死所有大鼠,制备血清,-20℃保存,放射免疫分析法检测血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb),甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)。取甲状腺组织,常规制备病理切片,进行形态学检查,包括滤泡大小、上皮形态,上皮及滤泡间的淋巴细胞浸润程度。
自身免疫性甲状腺炎动物模型模型特点
1.实验大鼠 TGAb、TPOAb 水平较正常大鼠明显升高,且与甲状腺淋巴细胞浸润程度呈正相关关系。
2.正常大鼠甲状腺滤泡呈中度大小,上皮细胞多呈立方状,滤泡腔内含丰富胶质;模型大鼠甲状腺滤泡结构中至重度破坏,淋巴细胞浸润较为明显。
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文献和实验糖尿病（diabetes mellitus ，DM）已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM 及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量，同时也是致残、致死的重要原因。因此，建立合适的糖尿病动物模型，阐明 DM 及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前，DM 动物模型制备方法主要有：手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 一、切除胰腺的 DM 模型 常采用狗、猫和大鼠等造模，全部或大部分切除实验动物的胰腺，但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过 11
知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
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