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- 2026年01月04日
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COPD模型稳定期动物模型
常采用烟熏法或烟熏+LPS气管内注射法。烟熏+LPS法较单独烟熏法造模周期更短，但死亡率较高。
COPD模型急性期动物模型
采用烟熏+LPS建立COPD稳定期大鼠模型基础上感染金黄色葡萄球jun或肺炎杆菌滴鼻感染。
关键点
1.烟熏法保证每天2次，每次在自制染毒箱(90×60×50cm3)持续吸入新鲜的香烟雾1h，使密闭箱烟雾浓度约为100-120 mg/m3(平均每只动物吸烟量1支/天/次)，造模周期60d左右。
2.LPS气管注射在第1天、第14天进行，暴露喉头，向大鼠气管内注入200 μg/kg(200 μg/ml溶于生理盐水中) LPS，完毕后将大鼠直立旋转10-20s，使LPS均匀分布于肺部。
3.细菌滴鼻感染需要高浓度菌液(2×10^9cfu/mL)反复多次滴鼻。急性期过后会逐渐转变为稳定期COPD。
模型评价
一般情况对照组大鼠无死亡，毛发光泽，呼吸均匀，活动正常。
模型组大鼠相继出现流鼻涕、打喷嚏、咳嗽、眼角有血样分泌物、呼吸有啰音、毛色枯黄无光泽等现象。部分有脱毛现象，躁动，倦怠蜷缩，腹部胀大，出现点头运动，甚者张口呼吸等明显症状。
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文献和实验Cigarette Smoke Exposure as a Model of Inflammation Associated with COPD
pulmonary disease (COPD) is characterized by progressive airflow limitation resulting from inflammation?driven pathologies in the lungs that are a consequence of smoking over many years. Given that the disease is increasing globally, understanding
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
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