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急性肺损伤动物模型
1.鼻内滴注/吸入法造ARDS模型
（1）动物：8-10周龄c57小鼠
（2）建模方法：腹腔注射100mg/kg剂量氯an酮进行麻醉，鼻内一次性滴注10μg LPS（或10mg/kg 50ul），LPS处理24h/48h后处死小鼠取肺组织进行石蜡切片HE染色，观察肺部损伤情况。
（3）肺损伤评估标准：采用Smith评分方法对肺水肿、肺泡以及间质炎症、肺泡及间质出血、肺不张和透明膜形成，分别进行0-4分半定量分析；无损伤0分，病变范围<25%=1分，病变范围占25%-50%=2分，病变范围占50%-75%=3分，病变满视野=4分，总肺损伤评分为上述各项之和，每只动物观察10个高倍镜视野，取其平均值。
急性肺损伤动物模型静脉注射法造ARDS模型
（1）动物：6-8周龄c57小鼠
（2）建模方法：腹膜注射1%苯巴bi妥进行麻醉，麻醉后一次性静脉注射100μL LPS（Sigma），剂量为5mg/kg体重，LPS处理24h/48h后处死小鼠取肺组织进行石蜡切片HE染色，观察肺部损伤情况；
（3）肺损伤评估标准：采用Smith评分方法对肺水肿、肺泡以及间质炎症、肺泡及间质出血、肺不张和透明膜形成，分别进行0-4分半定量分析；无损伤0分，病变范围<25%=1分，病变范围占25%-50%=2分，病变范围占50%-75%=3分，病变满视野=4分，总肺损伤评分为上述各项之和，每只动物观察10个高倍镜视野，取其平均值。
3.气道/气管滴注法造ARDS模型
（1）动物：6-8周龄c57小鼠
（2）建模方法：腹膜注射1%苯巴bi妥进行麻醉，麻醉后一次性#20针头气管滴注LPS（Sigma），剂量为5mg/kg体重（或10ug/50ul LPS），LPS处理24h/48h后处死小鼠取肺组织进行石蜡切片HE染色，观察肺部损伤情况；
（3）肺损伤评估标准：采用Smith评分方法对肺水肿、肺泡以及间质炎症、肺泡及间质出血、肺不张和透明膜形成，分别进行0-4分半定量分析；无损伤0分，病变范围<25%=1分，病变范围占25%-50%=2分，病变范围占50%-75%=3分，病变满视野=4分，总肺损伤评分为上述各项之和，每只动物观察10个高倍镜视野，取其平均值。
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文献和实验急性肺损伤是ARDS的早期阶段，急性肺损伤(ALI)是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。小鼠肺损伤建模，气管暴露后，用1ml注射器将脂多糖LPS（3mg/kg）滴加入气管内，并竖立起老鼠，使之分布均匀保证双肺分布均匀。
原型物种人 来源脂多糖（LPS）介导的急性肺损伤 模式动物品系Wistar大鼠，SPF级，雄性，体重：180g~220g 实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组，受试药物组(三个剂量梯度组)，15只每组 实验周期24hours 建模方法将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。 应用用于急性
知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
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