ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransfer

α，β受体激动药

药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏，吸收很少，不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管，故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 　　1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β

使用免疫学方法检测sia α 2-3糖链

1 前言 唾液酸主要存在于高等动物的细胞表面，是糖蛋白、糖脂等复合糖的组成成分，担任重要的生物学功能1）。另外，众所周知唾液酸糖链是流感病毒的受体，它像病原性微生物一样被人体识别。 传统方法检测α 2-3结合型唾液酸糖链的非还原糖链末端通常使用MAM或者MAH凝集素。这里的凝集素末端具有Sia α 2-3 Gal β 1- 4GlcNAc 结构，能与N结合型糖链的3链、4链紧密结合2）。但凝集素对糖脂反应性低，对单糖、二糖的结合性低，且难以广泛的检测与不同苷元

α4β1和α4β7识别的IgSF分子

α 4 β 1 和α 4 β 7 识别的 IgSF 分子       (1)VCAM-1(CDl06)：VCAM是血管细胞黏附分子(vascularCAM)的缩写，胞膜外区有7个IgSFC2样结构域，主要表达于血管内皮细胞，还表达在FDC，某些Mqo、骨髓基质细胞以及多种器官中的非血管内皮细胞。炎症因子和细胞因子如IL-1p、IL-4、TNF-。和IFN-~,等可上调血管内皮细胞和其他细胞VCAM-1表达。VCAM-1结合整合素c~4137(表6-3)，参与淋巴细胞、单核细胞、嗜