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PSEN1-IN-2
MCE 国际站：PSEN1-IN-2
产品活性：PSEN1-IN-2 (Compound 13K) 是一种 PSEN1 抑制剂。PSEN1-IN-2 抑制 PSEN1-APH1A 和 PSEN1-APH1B 复合物，IC50 分别为 6.9 和 2.4 nM。PSEN1-IN-2 可用于阿尔茨海默病研究。
研究领域：Neuronal Signaling | Stem Cell/Wnt
作用靶点：γ-secretase
相关产品：DAPT | LY-411575 | Compound E | YO-01027 | RO4929097 | Nirogacestat | Crenigacestat | Semagacestat | MK-0752 | L-685458 | BMS-906024 | E 2012 | Sulindac sulfide | Avagacestat | BPN-15606 | MRK-560 | BMS 299897 | PF-06648671 | SPL-707 | Z-Ile-Leu-aldehyde | Begacestat | Itanapraced | LY900009 | NGP555 | ELN318463 | Aβ42-IN-2 | Fosciclopirox | gamma-secretase modulator 1 hydrochloride | gamma-secretase modulator 2 | JNJ-40418677
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Apoptotic Proteolytic Cleavage of the Presenilins by Caspases
precursor (APP ) on chromosome 21 (3 ,4 ). Mutations within the APP gene are responsible for only a small portion (5 ), whereas up to half of all early onset FAD cases are caused by mutations in the PSEN1 and PSEN2 genes (6 ,7 ).
通过引入人源基因、致病突变或风险变异，使动物随年龄出现特定病理。 与诱导模型相比，这类模型通常能够呈现更加稳定、持续的病理过程。但多数经典模型依赖家族性AD相关突变，而绝大多数患者属于晚发型散发性AD，因此模型中的病理不能直接代表全部患者。 1. 以Aβ病理为主的模型 ① APP/PS1小鼠 造模原理： APP/PS1小鼠同时表达人源突变APP和PSEN1，其中常用的一类为APPswe/PS1dE9小鼠，通过增加Aβ生成促进脑内斑块形成。 常见表型： 年龄依赖性的Aβ升高、皮质和海马Aβ斑块、斑块周围
=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-= Score for this Scan: No Hits Found above Threshold Complete Read Sequence:5663_PSEN1 (1024 nt) =-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-= Performing Scan: hsa-miR-21 vs 5663_PSEN1
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