- ￥740
- Corning
- 美国
- 431490
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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999
- 供应商：
麦格生物
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现货
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/
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文献和实验。有些细节，还是需要多注意一些。如在选择做阻断或中和实验时，有时需要将抗体加到细胞培养液中，这是需要注意抗体是否含有叠氮钠。如果是大包装的抗体，进行分装是比较节约的方式，如果是高效价的，可以配成母液再分装。抗体的短时间运输，用普通冰块保持温度是可以满足要求的。 另外不要纠结于WB过程中分子量的问题。很多时候，我们看到同样的抗体，不同的品牌，甚至同一品牌不同的货号，标注的分子量都不一样。其实可能只是生产商只检测时使用了不同的种属不同的样品类型，或是参照了不同的文献，对使用者来说，同样的样品
ul3、检验时间：约55分钟4、重复性：有良好的批内和批间重复性5、电泳参数：电压0－300V（可选至3000V）电流0－500mA功率0－100W六、试剂及配套品（一）试剂1、HYDRAGEL 1 IF试剂盒HYDRAGEL 2 IF试剂盒HYDRAGEL 4 IF试剂盒HYDRAGEL 9 IF试剂盒（1） 商标：SEBIA（2） 包装规格：10测试/20测试/40测试/90测试（3） 货号：PN4301/ PN4302/ PN4304/PN43092、脱色液（1） 商标：SEBIA（2） 包装
Sepharose FF柱纯化 pH8.0，20mM PB平衡Q柱，上样酶切后样品，目标蛋白穿透，未酶切的融合蛋白和Trx-histag吸附于柱上。 点评：此步纯化很简单，仅仅是个流穿纯化，但效果非常好。Q柱不仅去除了绝大部分的杂蛋白，而且还去除了内毒素和酶切时加入的肠激酶。 Q柱在平衡前要用0.5N的NaOH洗柱以去除内毒素，平衡缓冲液要用注射用水配制且通过3kd的超滤膜来去除缓冲液中的内毒素。 样品在上Q柱前，要进行过滤操作。酶切过程中会有少量的沉淀产生，可能是因为我没有往酶切体系中加
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