货号：10031 Corning 多层细胞培养瓶，NT处

各类细胞培养小结

试剂 DMEM高糖培养基（Gibco），胎牛血清（Hyclone，杭州四季青生物工程材料公司），胰蛋白酶、EDTA（Ameresco）；小鼠抗人CD105单克隆抗体（NeoMarkers），兔抗人CD34、CD31多克隆抗体（Antibody Diagnostica Inc），兔抗人vW因子多克隆抗体（华美公司），抗兔及抗鼠ABC试剂盒、DAB显色试剂盒为华美公司产品，其他试剂均为国产分析纯以上级别。 3.方法 3.1 植块法原代细胞培养[1]： 细胞培养瓶的处理[2]：选用50ml玻璃培养瓶，高压蒸汽灭菌

优化你的类器官培养水凝胶选择

反应性聚合物与多肽均匀反应。样品孵育20 min，使RGD肽连接到聚合物的马来酰亚胺基上。 3.将交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂）加到无菌培养皿*表面。交联剂不要铺开，要保持单滴的液滴形式。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或适用的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议使用带细胞培养腔室的载玻片，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.在含有水、缓冲液、FAST巯基反应性聚合

实验小窍门

麻醉或颈椎脱臼处死后.  将小鼠的尾巴提起.  整个身体浸入装有75%酒精的烧杯中3sec左右（默数5下）.  取出放置到灭菌的培养皿中.  移入工作台内。用有齿弯镊迅速摘除小鼠眼球.  转移至超净台中的解剖显微镜载物台上的冰盒上.  冰盒上覆盖经过无菌处理（120度烘烤4-6小时）的平展的锡纸。用眼科显微器械（显微镊.  显微剪刀.  显微剔刀等）在显微镜下仔细剥离视网膜（具体步骤可见上面帖子中的《视网膜铺片ADP酶染色》）剥离出视网膜组织后.  迅速用显微剔刀转移至提前准备好堵塞细胞培养瓶或培养皿中