
ChemStart SYBR Green qPCR/Plus
Mix (None Rox)- 询价
- 武汉茵慕生物科技有限公司
- YMM-04
- 武汉
- 2025年07月12日
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ChemStart SYBR Green qPCR /Plus Mix (None Rox)
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2年
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武汉茵慕生物科技有限公司
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-20度冻存
(None Rox)说明书
产品信息 Products
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 |
| ChemStart SYBR Green qPCR Plus Mix(None Rox) | YMM-04005H | 1mL×5 |
ChemStart SYBR Green qPCR Plus Mix(None Rox)染料法荧光定量PCR专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂。其基于化学热启动Taq DNA 聚合酶,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。
使用方法 Usage method
1.适配机型
| Bio-Rad CFX 全系列 | Qiagen/Corbett Rotor-Gene® 系列 |
| Roche LightCycler™ 系列 | Takara Thermal Cycler Dice |
| Eppendorf Mastercycler® ep realplex 系列 | analytikjena qTOWER 系列等 |
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
或者 Premixture 里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系,也可以不加 ROXTM 染料校正。 通常来讲,real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样,要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80-150 bp 之间,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR @Green 等染料法,最好在 PCR 扩增程序结束后,加一个溶解程序,来形成溶解曲线,判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序,仪器都有默认设置,或稍有不同,但都是一个在产物进行溶解时候,进行荧光信号的收集
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
3.3 SYBR@Green 法 SYBR@Green I是一种结合于小沟中的双链DNA结合染料,与双链DNA结合后,其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增产物的检测非常理想。SYBR@Green I 的最大吸收波长约为497nm,发射波长最大约为520nm。在PCR反应体系中,加入过量SYBR@Green 荧光染料,SYBR@Green 荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR@Green 染料分子不会发射任何荧











