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100
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信帆生物
缓冲液成分:0.01M PBS、0.5%BSA、N防腐剂
标记物浓度:以抗体计1mg/mL左右
使用建议:Flow-Cyt/ IF/IP:1:200-2000,IHC:1:500-2500,ELISA/WB:1:2000-20000,也可根据您实验的具体情况在此建议的稀释度范围之外合理使用。
储存方法:请避光存放在-20℃。
有效期限:请查看管体标签,请您在管体注明有效期内使用。
注意事项:虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用,但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用。请不要在脏乱和强光环境中取用,以免造成污染和失效。如果一次使用很少可以将其适当分装后使用,这样可以有效的防止试剂因为频繁使用而造成污染。另外,此抗体仅用于科研,不用于诊断。
特别提示:如果您在实验过程中遇到任何困难,请及时 联系我们技术团队获取支持。
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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
: 1.350 gx5 min 离心收集细胞; 2.同时,用 1xBuffer IS 稀释 D-Biotin 到 1 mM 的工作浓度,准备 1 ml,放置于冰上; 3.向离心后的细胞中加入 200μl D-Biotin 工作液,冰上孵育 10 分钟; 4.孵育结束离心收集细胞; 5 重复步骤 3 和 4 -遍: 热销产品列表 Research field Allele Antigen
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体,以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤: 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体(克隆号:145-2C11)稀释至 5μg/ml,稀释后的抗体加入到 24 孔板中,每孔 400μl,4°C 包被过夜。(注:板子在加入抗体之前,先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍,避免干孔); 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离(次日) 1. 将 70μm
,由μ重链(μ HCs)、轻链替代物(ψ LCs )和VpreB三种分子组成,相应信号转导由BIk介导,使前B细胞发育成未成熟B细胞,开始表达膜表面IgM,并进入成熟B细胞的分化。X染色体上的btk基因一旦突变,前B细胞发育中信号转导受阻,B细胞发育途径中断,患者不能完成成熟B细胞的分化,也即不能产生Ig,成为X性联无丙球血症。有报告称,敲除btk基因的小鼠,其B细胞发育缺陷要明显比人轻,提示还可能存在其他的信号传递机制。
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