SR1078 抑制剂*SIGMA*557352-10mg
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SR1078 抑制剂*SIGMA*557352-10mg

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  • SIGMA
  • 美国
  • 557352-10mg
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      瓶身

    • 保质期

      coa

    • 英文名

      SIGMA

    • 库存

      999

    • 供应商

      麦飞生物

    • CAS号

      1246525-60-9

    • 规格

      557352-10mg

    说明

    一般描述

    A cell-permeable diaryl amide derived from T1317 (a known LXR agonist and retinoic acid receptor (ROR) inverse agonist) that acts as a highly selective agonist of RORα/γ and does not exhibit affinity for FXR, LXRa and LXRb. Shown to stabilize p53 in cancer cells and increase the expression of p21 and PUMA. Induces apoptosis in hepatocellular carcinoma (HepG2) cells in a RORα and p53-dependent process. Also reported to increase the expression of Sox4 and REV-ERBα in HepG2 cells. Exhibits suitable pharmacokinetic properties with sustained plasma levels even after 8 hours following a single i.p. injection. Exposure to SR1078 Induces expression of glucose-6-phosphatase and fibroblast growth factor 21 in murine models (10 mg/kg/i.p).

    生化/生理作用

    Cell permeable: yes

    Primary Target

    RORα/γ

    Reversible: yes

    包装

    Packaged under inert gas

    警告

    Toxicity: Standard Handling (A)

    重悬

    Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

     

    SR1078 抑制剂*SIGMA*557352-10mg

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Restoration of the molecular clock is tumor suppressive in neuroblastoma.

    Myrthala Moreno-Smith et al.

    Nature communications, 12(1), 4006-4006 (2021-06-30)

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