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原位肝癌模型

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  • 动物模型
  • 深圳
  • 2026年04月01日
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      动物实验

    取对数生长期的H22细胞,用生理盐水调节细胞密度至2×10^9 L,腹腔注射人小鼠腹腔,作为瘤源小鼠,以提供具有良好小鼠亲和力的H22细胞。1周后,提取瘤源小鼠腹水,离心(1000 r·min-1,10min)收集H22细胞,用生理盐水调节细胞密度至2×10^10 L,制成细胞悬液;选择健康雄性小鼠,异氟烷气体麻醉后进行手术,剪开腹部,暴露肝脏,向肝脏注射10ul H22细胞悬液,棉签按压1~2 min,将肝脏放回腹腔,缝合伤口建立小鼠肝癌细胞原位肝癌模型。注射48h即可进行药物处理。注射后2周可取材。

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      相关专题   (一)、仪器设备 英国Thermo Hybaid原位PCR仪 。 (二)、操作流程 1、原位PCR 步骤 1)预处理: (1)切片常规脱蜡; (2)0.2mol/L HCl处理10min; (3)5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10min; (4)Nase消化组织37℃ 30min; (5)梯度酒精脱水,室温干燥。 2)原位扩增:

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           恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性,建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境,更利于肿瘤恶性行为的表现,因此,大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。      根据我们多年的肿瘤模型构建经验,为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法,以供参考。   一、人肝癌原位移植模型      将人肝癌细胞株(如:HepG2等)传代培养后,收集对数生长期的细胞制成

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      简述:传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴,使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法(BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1)相比,该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法,原位分析方法更加精确。介绍BCA

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