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biotides 三色预染蛋白Marker WB1902S

WB1902 WB1902L
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  • ¥448
  • biotides
  • WB1902S WB1902 WB1902L
  • 中国
  • 2026年01月08日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      1000

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京博泰斯生物技术有限公司

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      2*250ul

    高性价比蛋白Marker,10-250kDa,点样只需1.5-3ul


    【订购货号】
    WB1902S  (10-250kDa)       1×250 μl
    WB1902   (10-250kDa)        2×250 μl
    WB1902L  (10-250 kDa)      10×250 μl





    【产品特点】
    ◎分布范围宽:分子量范围:10-250kDa,相较同级别产品更宽
    ◎ 高性价比:相较于同级别产品,性价比极高
    ◎ 高准确性:蛋白条带分子量准确
    ◎ 分布合理:各蛋白条带分布合理


    【产品介绍】
    WB1902包含10-250kDa的11种蛋白条带组成,分子量分别为:10kDa、15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa、250kDa。本产品适合作为SDS-PAGE电泳时,变性蛋白样品的分子量参照,并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况,也可用于检测Western blot的转膜效率。


    【使用方法】
    1.     上样前在室温融化后轻轻摇匀,确保溶液充分混匀;
    2.     推荐按以下体积上样于凝胶孔:
    根据实验需求或者胶厚度上样1.5~3μl为宜
    3.  用后及时放回4°C或-20°C。




    【温馨提示】

    1.  本产品已包含上样缓冲液,可直接上样,切勿加热甚至煮沸;
    2.  使用前先恢复至室温后混匀,使沉淀充分溶解,否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带;
    3.  为避免反复冻融或被污染,视使用频率分装成10-20μl后于-20°C保存;
    4.  本产品仅限科研使用。


    又称三色预染marker、WB预染marker、蛋白电泳marker、蛋白预染marker、250kDa蛋白marker
     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    THBS4/integrin α2 axis mediates BM-MSCs to promote angiogenesis in gastric cancer associated with chronic Helicobacter pylori infection

    AGING 2021, Vol. 13, No. 15

    LingNan He1 , WeiJun Wang1 , HuiYing Shi1 , Chen Jiang1 , HaiLing Yao1 , YuRui Zhang1 , Wei Qian1 , Rong Lin1

    相关实验
    • AD 的常见蛋白标志物及其研究进展

      diagnostic techniques for the detection of Alzheimer's disease: a short review. Ir J Med Sci 2022. [5] Teunissen, C. E.; Verberk, I. M. W.; Thijssen, E. H.; Vermunt, L.; Hansson, O.; Zetterberg, H.; van der Flier, W. M.; Mielke, M. M.; Del Campo, M., Blood

    • 2 招轻松应对投稿时编辑对抗体特异性的质疑

      有些可怕?!使用这些「脱靶」抗体,如果您的检测结果为阴性,那就极有可能错失您苦苦寻觅的信号;如果您的检测结果为阳性,那么您的实验结论则完全不成立,需要推倒重来!!!这要是到了最后投文章的时候才意识到可能的隐患,那情况就相当尴尬了。目前,纵观市场上商业化抗体厂商,能够提供特异性证明的屈指可数。我们常见的 WB 验证、IHC 验证、流式验证事实上仅为应用有效性验证,并不能排除抗体的非特异性结合。简单的说,此验证非编辑所要的「验证」!那么到底什么样的验证才是抗体特异性最有效证明呢?根据 Nature

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      7 [3](下图),表明用 RIPA 裂解液提取这些特定蛋白质的效率十分低。近年来,越来越多的研究者密切关注 RIPA 不可溶组分中的蛋白质组分,以及它们对下游实验和整体数据的影响。Bai 和 Laiho 用 RIPA 裂解液从 Hela 细胞核中提取蛋白,发现可溶性组分和不可溶性组。分的蛋白质图谱差异很大,表明蛋白质的丢失不成正比 [4] (下图)。Mukhopadhyay 等 [5] 从突变小鼠的乳腺上皮细胞中提取总蛋白,发现在 RIPA 不可溶组分中,通过 WB 很容易检测到 EGFR, HSP

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