犬胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验原理：
犬胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
犬胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒	Canine trypsin ELISA Kit	48T/96T

公司正在出售的产品：

THSD1重组小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 标签) Protein	碱免疫试剂盒 Human Total Carnitine ELISA kit
GOLM1 Protein Human 重组人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 标签)	MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BMPR1B重组人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 标签) Protein	GSK-3BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
CLEC4F Protein Rat 重组大鼠 CLEC4F / CLECSF13 蛋白	HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISA试剂盒人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BOb-1(B-cell oct-binding protein 1 0.5mgBOb-1(B-cell oct-binding protein 1) B细胞特异性转录因子抗原	HumanProstaticAcidPhosphatase，PAPELISAKit人前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SULT1B1 Protein Human 重组人 SULT1B1 / ST1B2 蛋白 (His 标签)	Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISA试剂盒人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
FGF7重组人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 标签) Protein	组织HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性检测试剂盒20次
THY1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 (His 标签)	HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
白介素9(IL9)重组蛋白 Recombinant Interleukin 9 (IL9)	兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
PDPN重组小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His 标签) Protein	Rat angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒
PIGR Protein Mouse 重组小鼠 PIGR 蛋白 (His 标签)	皮肤蛋白(DPT)ELISA试剂盒 ，英文名： DPT ELISA Kit
TGFB1重组大鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签) Protein	犬胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISA试剂盒兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CXCL16 peptide CXC趋化因子16抗原 0.5mgCXCL16 peptide CXC趋化因子16抗原	HumanApolipoproteinH,apo-HELISA试剂盒人载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOLM1重组人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 标签) Protein	HumanCollagenaseTypeIIELISAKit人胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒规格：96T/48T
UBE2D4 Protein Human 重组人 UBE2D4 蛋白 (His 标签)	人5羟色胺(5-HT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15