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Recombinant Glutamyl Prolyl tRNA Synthetase (EPRS)
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科淼生物
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50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Glutamyl Prolyl tRNA Synthetase (EPRS)
别名：PARS; EARS; PIG32; QPRS; QARS; Bifunctional Aminoacyl-TRNA Synthetase; Glutamate tRNA Ligase; Proline tRNA Ligase; Cell proliferation-inducing gene 32 protein
种属：Mus musculus (Mouse)
蛋白序列：Gly1007~Tyr1512
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：Q8CGC7
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
多糖可以修饰脂质和蛋白质，调节所有生命领域的分子间和分子内的相互作用。因此，许多基本过程，如胚胎形成，宿主病原体识别和肿瘤免疫相互作用都是依赖于糖基化的。而通常人们认为，RNA 不是糖基化的主要目标。 RNA 作为另一种生物高聚物，是已知生命的中心。虽然 RNA 通常局限于 4 个碱基，但是转录后修饰（post-transcriptional modifications，PTMs）可以显著扩大 RNA 的多样性。目前已鉴定有超过 100 种 PTMs，但是除了少数基于单糖的 tRNA 修饰
1000kb不等。即使是同一种细胞，选择过程不同，基因扩增的范围也不同。 然而，出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS（谷氨酰胺合成酶）扩增系统是新近发展的更有效的系统，具有更高的扩增效率。 这是为什么？ 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时，利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺，在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下，加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜（MSX）,可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增，达到提高目的基因表达水平的目的，由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX
盐来消除氨的影响，也有人建议可使用有谷氨酰胺合成酶的细胞。 灌注培养发展到现在，还有许多急待解决的问题。其最大的缺点是培养基的利用不充分，造成一定的浪费。随着细胞培养技术和产品分离技术的进一步发展，建立细胞培养与产物分离的耦合系统（图2），能充分利用培养液， 降低生产成本，一直是人们追求的目标，这里就不赘述。 三、动物细胞无血清培养技术 动物细胞无血清培养是生物科学领域中的重要研究课题之一。由于无血清培养基可以是完全采用已知分子结构和构型组分的低蛋白或无蛋白培养基。因而它不仅为研究和阐明
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