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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Linker For Activation Of T-Cells Family, Member 2 (LAT2)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Linker For Activation Of T-Cells Family, Member 2 (LAT2)
别名：WBSCR15, WBSCR5; WSCR5, HSPC046, LAB, NTAL; Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 5; Linker For Activation Of B Cells; Non-T Cell Activation Linker
种属：Mus musculus (Mouse)
蛋白序列：Cys29~Val193
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：Q9JHL0
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验Nectin-4 ADC成功之后，NECTIN家族还有哪些“宝藏成员”？
NECTIN家族中免疫研究价值最高的成员之一。 早期研究主要关注CD112在细胞连接中的作用。随后发现，CD112同时也是多种免疫受体的配体，包括CD226（DNAM-1）、TIGIT以及PVRIG，使其成为连接细胞表面识别和免疫调控的重要分子 [7,8]。 CD226是一种主要表达于自然杀伤细胞（NK cells）和部分T细胞表面的激活性受体。CD112与CD226结合后，可以促进免疫细胞对靶细胞的识别和杀伤功能。然而，与此同时，CD112也能够结合抑制性受体PVRIG，并参与T细胞和NK
的其他成员没有与之形成复合体。TfR1受体通过竞争性结合实验，研究人员证实TfR1的顶端区域是PvRBP2b的结合位点。此外，利用末端区域外侧表面缺乏单一甘氨酸的重组TfR1，该氨基酸对结合位点的重要性被证明，因为PvRBP2b与该重组蛋白结合的能力被完全消除。结合蛋白利用该分子的重组片段确定了PfRBP2b的n端结构域与受体TfR1结合的重要性。然而，结合功能研究的结构分析显示，c末端片段也需要形成功能结合位点。在n端区域针对3个表位的单克隆抗体抑制了PvRBP2b与TfR1的结合。入侵检测除了研究
。在设计实验时，若不使用唾液酸酶（Sialidase）去除这种掩蔽，您所观察到的受体结合能力可能仅仅是冰山一角。 配体特异性的精细差异 Siglec 对唾液酸的识别极其挑剔，不仅区分 α2,3-、α2,6- 连接方式，还高度依赖于深层的聚糖骨架甚至载体蛋白的序列背景。最近的研究证实，硫酸化修饰（如 CHST1 介导的修饰）和特定的 O-聚糖模式是决定 Siglec-3/7/8 等成员结合的关键开关 [15]。CD22 与 Siglec-8 的配体偏好截然不同，仅依赖总唾液酸定量或泛特异性探针，极易
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