牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒

实验原理：
牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒	Bovine Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT	48T/96T

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：

GPR124 英文名称： 血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体 0.2ml	ELISA 小鼠CXCR4(mouse CXCR-4) 48T/96T 进口分装
phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204) 英文名称： 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗体 0.1ml	天门冬酸基转移酶(AST)ELISA试剂盒 ，英文名： AST ELISA Kit
LRP5 英文名称： 低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 0.1ml	ratNoradrenaline,NAELISAKit 大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
RNA polymerase III 英文名称： RNA聚合酶III抗体 0.2ml	HumanIsletAigen-2Aibody,IA-2AELISAKit 人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸0酸酶抗体(IA-2A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
IFI78 英文名称： 干扰素诱导蛋白P78抗体 0.1ml	RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
phospho-SCNN1B(Thr615) 英文名称： 0酸化上皮通道β2抗体 0.1ml	难辨梭状芽胞杆菌(Cd)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Nidogen2 英文名称： 骨巢蛋白抗体 0.2ml	人抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒 ，英文名： A ELISA Kit
TRAF6 英文名称： 坏死因子受体相关因子6抗体 0.1ml	Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit 人细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Hepatitis C Virus genotype 1a NS5 英文名称： 丙型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗体 0.2ml	Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Phospho-MEF2A (Thr312) 英文名称： 0酸化肌细胞增强因子2抗体 0.1ml	衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)ELISA试剂盒 ，英文名： CPAF ELISA Kit
Monoamine oxidase A+B 英文名称： 单氧化酶A+B抗体 0.2ml	大鼠CD8分子(CD8)免疫试剂盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit
SRP1 英文名称： 核蛋白相互作用蛋白1抗体 0.2ml	牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒Humanoxytocin,OTELISAKit 人催产素(OT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
KAT2B 英文名称： 组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体 0.1ml	RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Proinsulin 英文名称： 胰岛素原抗体 0.1ml	HumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor,BAFF-RELISAKit 人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
PANK3 英文名称： 泛酸激酶3抗体 0.2ml	凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅧ ELISA Kit

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。