牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒

实验原理：
牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒	Bovine transforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit	48T/96T

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：

Rhesus antibody Rh Protective protein 组织蛋白酶A抗体 规格 0.1ml	CLIAKitforLH(Rabbitleoopichormone)ELISAKit兔子促黄体激素规格：48T/96T
Rhesus antibody Rh Phospho-Gab1 (Tyr627) 0酸化接头蛋白Gab 1抗体 规格 0.1ml	Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ELISA试剂盒小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒规格：96T/48T
磺胺类多残留检测卡 50T/盒 水产、蜂蜜、饲料等	CLIAKitforPPAR-Gamma(MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorGamma)ELISAKit小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96T
Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KB1(Ser427) 0酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格 0.1ml	Humanformylmethionine,fMetELISA试剂盒人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Rhesus antibody Rh TSHR 促甲状腺素受体抗体 规格 0.1ml	CLIAKitforNasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISAKit蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原规格：48T/96T
Caspase 8 英文名称： 半胱酸蛋白酶8抗体 0.1ml	Humansolubleadhesionmolecules,SamELISA试剂盒人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ALS2CR1 英文名称： 肌侧索硬化症相关蛋白1抗体 0.2ml	RatHighdensitylipoprotein,HDLELISA试剂盒大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Claudin 12 英文名称： 紧密连接蛋白12抗体 0.1ml	Human3-Niotyrosine,3-ELISA试剂盒人3-硝基酪氨酸(3-)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Rhesus antibody Rh Raptor mTOR相关调控蛋白抗体 规格 0.2ml	CLIAKitforMIP-1Alpha/CCL3(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Alpha)ELISAkit人巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96T
APOH 英文名称： 载脂蛋白H抗体 0.1ml	MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ASCL2 英文名称： ASCL2蛋白抗体 0.2ml	CLIAKitforHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit人载脂蛋白A1规格：48T/96T
CRIPTO 英文名称： 畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端) 0.1ml	牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒Humancholecystokinin,CCKELISA试剂盒人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Rhesus antibody Rh UNC93B 内质网膜蛋白UNC93B抗体 规格 0.2ml	CLIAKitforPCA-1/Yo(Humanpunjecellaoaibody)ELISAKit人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体规格：48T/96T
Collagen III 英文名称： Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体 0.1ml	Humanmembranecofactorprotein,MCPELISA试剂盒人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA试剂盒规格：96T/48T
C16orf57 英文名称： 16号染色体开放阅读框57抗体 0.2ml	Rabbitleoopichormone,LHELISA试剂盒兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。