牛载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA试剂盒

实验原理：
牛载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记 的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

产品名称	英文名称	规格
牛载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA试剂盒	Bovine apolipoprotein B100,Apo-B100 ELISA Kit	48T/96T

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品：

Anti-Phospho-RasGRF1 (Ser916)/FITC 荧光素标记0酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠雌三醇(E3)ELISA 试剂盒 96T/48T
Leptin receptor(long) 瘦素受体(长)(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg	人促甲状腺激素受体抗体(TSHR)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-CHK2/Cds1 /FITC 荧光素标记抗细胞周期检测点激酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-HDAC8 组蛋白去乙酰化酶8抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	兔血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC 荧光素标记0酸化接头蛋白Gab 2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-TTF-1 甲状腺核转录因子-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	鹅雄激素(androgen)ElISA 试剂盒 96T/48T
Anti-Phospho-CEBP alpha (Ser21) 0酸化转录调节因子CEBP α 抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml	小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-NEP/FITC 荧光素标记脑啡肽酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠谷酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)ELISA试剂盒 ，英文名： GAD-Ab-IgM ELISA Kit
Anti-CD17/FITC 荧光素标记CD17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	人睫状神经营养因子(CF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-CCL5/RANTES/FITC 荧光素标记调节活化的正常T细胞表达和分泌的因子IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml	牛载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA试剂盒小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白3A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-Lyn 膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	人心肽(ANP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Anti-NKG2C NK细胞受体2C抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml	人8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 96T/48T

标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。