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I6125-5g*SIGMAtifcer胺

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  • SIGMA
  • 美国
  • I6125-5g
  • 2025年07月12日
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    • 保质期

      1-3年

    • 英文名

      tifcer胺

    • 库存

      999

    • 供应商

      麦格生物

    • CAS号

      144-48-9

    • 规格

      5g

    说明

    应用

    A Mass Spectrometry Strategy for Protein Quantification Based on the Differential Alkylation of Cysteines Using Iodoacetamide and Acrylamide.: This study presents a novel mass spectrometry method for quantifying proteins by differentially alkylating cysteines with iodoacetamide and acrylamide, enhancing the accuracy of protein quantification in complex samples. (Virág et al., 2024).

     

    Laminarin ameliorates iodoacetamide-induced functional dyspepsia via modulation of 5-HT(3) receptors and the gut microbiota.: Research demonstrates that laminarin can mitigate functional dyspepsia induced by iodoacetamide through modulating 5-HT(3) receptors and altering gut microbiota composition, offering potential therapeutic benefits. (Liu et al., 2024).

     

    Redox proteomics in melanoma cells: An optimized protocol.: This paper describes an optimized redox proteomics protocol using iodoacetamide, which facilitates the identification of redox-sensitive proteins in melanoma cells, aiding in the understanding of redox regulation in cancer. (Cunha et al., 2024).

     

    Molecular targets of cisplatin in HeLa cells explored through competitive activity-based protein profiling strategy.: Utilizing iodoacetamide in competitive activity-based protein profiling, this study identifies molecular targets of cisplatin in HeLa cells, providing insights into the drug′s mechanisms. (Chen et al., 2024).

     

    Development and Comparison of 4-Thiouridine to Cytidine Base Conversion Reaction.: This research compares base conversion reactions involving 4-thiouridine and cytidine, with iodoacetamide playing a crucial role in the reaction mechanism, contributing to advancements in nucleotide chemistry. (Ohashi et al., 2024).

     

    生化/生理作用

    tifcer胺在肽测序中胱氨酸残基的烷基化试剂。它是活性位点上含有胱氨酸的酶的的一种不可逆抑制剂。它与组氨酸残基的反应速度要慢得多,但这种活性是核糖核酸酶抑制的原因。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Glutaredoxin s12: unique properties for redox signaling.

    Mirko Zaffagnini et al.

    Antioxidants & redox signaling, 16(1), 17-32 (2011-06-29)

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