- ￥1795
- SIGMA
- 美国
- A6338-100UN
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
/
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
9028-88-0
- 规格：
100UN
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文献和实验(DNA解旋酶)也装载到ORC上,形成一个prereplication protein complex。这个complex一旦形成，DNA 复制的准备工作就完成，只等其他kinase的激活，细胞从G1进入S期，复制就开始。 Stillman 实验室一直想表达酵母的CDC6和ORC的重组蛋白，然后做结构研究。但是到了CDC6，他们碰到了大麻烦。首先他们尝试真核系统来表达，但是意外的是，他们发现表达出来的CDC6完全没有活性。然后他们尝试用大肠杆菌来表达。首先发现37度诱导表达出来的蛋白不溶，重折叠
【转贴】 从纯化到星辰---冷泉港(CSHL)蛋白质纯化课侧记（全文完）后附全文doc文档
了一堆虫子毛绒玩具给两个儿子做纪念品。舔犊情深，可见一斑。 发信人: royluo ( 罗马情结), 信区: Biology 标 题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记（三） 发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu Apr 28 17:44:52 2005) WWW-POST 本文献给YL （三） 不溶的sigma32 四月六号早上，我们开始了第一模块的实验，Burgess教授负责。这老兄研究了一辈 子E.Coli的RNA
度提高了 1000 倍（见参考文献 [ 12 ] 的述评）。在大肠杆菌中，DNA 错配修复由 MutS 结合于错配位点引发，接着是 MutH 依赖于 MutL 的激活。激活的 MutH 在半甲基化的 d (GATC) 位点切开未甲基化的（即刚复制的）链 。这个位点可能在错配位点的上游或下游几百个碱基对处。切开的 DNA 链在螺旋酶 Ⅱ 的协助下，被四个核酸外切酶之一以外切方式降解，直到并超过错配位点。被移除的片段随后被 DNA 聚合酶 Ⅲ 和 DNA 连接酶合成新片段取代（和修复）。 MutH 是序列
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