- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1053905
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pCMV-SPORT6-Slc25a47(缺失279bp)(mouse)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pCMV-SPORT6-Slc25a47(缺失279bp)(mouse)
货号：KM1053905
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：小鼠
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5～6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例：1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model：红色部分包含限制性酶切位点，绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
区外的全部腺病毒基因组，其E1区缺失部位有两个非常罕见的由内含子编码的核酸内切酶位点（如，PI-Sce I和I-Ceu I）。穿梭载体较小、易于操作，用于将目的基因表达盒亚克隆到腺病毒骨架质粒载体中，在穿梭载体多克隆位点的两侧也含有上述特殊的酶切位点。首先将目的基因表达盒插入到穿梭载体中，用上述两种酶消化之.得到含有目的基因表达盒的穿梭载体片段与腺病毒骨架质粒（用两种酶预消化后）连接，转化E.coli DH5α即可得到腺病毒重组子克隆，将其用PacI消化暴露其反向末端重复序列后转染低代293细胞
信息。因此，只有在这一段中可插入外源DNA而不致影响噬菌体的活性。用M13作为分子克隆载体的优点是从细菌中释放出来的噬菌体颗粒只含单链DNA，其中包含了克隆DNA片段的二条互补链中的一条，因此可用来作为对DNA测序的模板。另外，可用来产生单链的DNA探针以选择和分离互补的RNA。M13的RF型是双链DNA，便于限制酶的识别和切割，克隆进双链的外源DNA。从细菌培养液中大量抽取单链DNA。问题是插入M13的外源DNA超1000bp时就不稳定，在噬菌体增殖时会出现缺失。一般说，插入300～400bp是相当稳定的。 （三
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