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-80℃
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90天
- 英文名:
pT7T3D-PacI-Yif1a(mouse)(N端缺失268bp)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pT7T3D-PacI-Yif1a(mouse)(N端缺失268bp)
货号:KM1047654
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:小鼠
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验的短区段,其中含有β-半乳糖苷酶基因的调控序列和N端146个氨基酸的编码信息。宿主的染色体 上带有β-半乳糖苷酶C端的编码序列。宿主和质粒 编码的片段各自都不具有酶活性,但它们可以结合为一体,形成具有酶活性的蛋白质。这样,质粒 载体与LacZ基因上缺失近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶阴性的大肠杆菌 突变 体之间实现互补,这种现象称为α-β-D-半乳糖苷存在下形成蓝色菌落。当外源DNA片段插入到质粒的多克隆位点后,将产生无α互补
限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5~6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例:1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model:红色部分包含限制性酶切位点,绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
Ahr knockout genotyping by PCR
of Biological Chemistry (1993) 268:22203-22209. PCR a 218bp fragment of exon 7 using OL72 and OL111. Both of the following protocols work equally as well so pick the one that sounds the best to you. After you have your PCR product you will need to digest
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