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pCDNA3.1-FLAG-ASFV-C315R(Virus

)质粒载体
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  • ¥680 - 1280
  • KEMOBio
  • 进口/国产
  • KM1036103
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      pCDNA3.1-FLAG-ASFV-C315R(Virus)

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      100

    • 供应商

      科淼生物

    • 规格

      0.5ug/0.5ug

    规格:0.5ug产品价格:¥680.0
    规格:0.5ug产品价格:¥1280.0
    产品名称:pCDNA3.1-FLAG-ASFV-C315R(Virus)质粒载体
    英文名称:pCDNA3.1-FLAG-ASFV-C315R(Virus)
    货号:KM1036103
    图谱:微客服
    宿主:哺乳细胞
    用途:蛋白表达
    片段类型:ORF
    片段物种:病毒
    原核抗性:Amp
    真核抗性:Neo/G418
    荧光标记:

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    相关实验
    • 图说基因点突变

      通过加入基因组 DNA 模板以及设计好的引物进行目的基因的扩增,得到 PCR 产物后进行琼脂糖凝胶电泳验证条带大小,然后通过胶回收,获得纯化目的片段产物。由于加入保护碱基,回收产物需要进行限制性内切酶切从而暴露黏性末端。2. 线性化质粒:将原始的质粒载体,比如 pcDNA3.1 质粒,选择合适的酶切位点,比如 NheI/KpnI 进行酶切,获得线性化的质粒。酶切体系一般选择 50ul,试剂加好之后 37°C 孵育 6~8 小时,或适当延长时间,保证质粒酶切完全。每隔一段时间振荡一下并离心以防液滴蒸发

    • 图说基因点突变 | 实验时间

      通过加入基因组 DNA 模板以及设计好的引物进行目的基因的扩增,得到 PCR 产物后进行琼脂糖凝胶电泳验证条带大小,然后通过胶回收,获得纯化目的片段产物。由于加入保护碱基,回收产物需要进行限制性内切酶切从而暴露黏性末端。2. 线性化质粒:将原始的质粒载体,比如 pcDNA3.1 质粒,选择合适的酶切位点,比如 NheI/KpnI 进行酶切,获得线性化的质粒。酶切体系一般选择 50ul,试剂加好之后 37°C 孵育 6~8 小时,或适当延长时间,保证质粒酶切完全。每隔一段时间振荡一下并离心以防液滴蒸发

    • 决定转基因表达的启动子序列

      .  A.  (1998)  Expressionof the  Commelina  yellow  mottle  virus  promoter  in  transgenic  oat.  P la n t  C ell  R ep .   17 , 284 -287. 47.  Gomez,  M .,  Beltran,  J.  P.  and  Canas,  L.  (200 4 )  The  pea END1  promoter drives  anther

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