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90天
- 英文名:
pCDNA3.1-MOS(mouse)-Linker-EGFP
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100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCDNA3.1-MOS(mouse)-Linker-EGFP
货号:KM1034857
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞
用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:小鼠
原核抗性:Amp
真核抗性:Neo/G418
荧光标记:绿色
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文献和实验wangch84 各位高手,兄弟最近忙于质粒构建,意图将一段长约4000 bp的片段,通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下: 1. 通过LA Taq酶扩增,并纯化回收目的片段(引物中带有酶切位点,保护性碱基=3,上游带有Kozak序列);由于回收效率很高,所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段,H2O 20 μl,10 X K BUFFER 4 μl,两种酶各2 μl,37℃作用过夜(12-14 h
Engineering the Caenorhabditis elegans Genome by Mos1-Induced Transgene-Instructed Gene Conversion
Mos1 -induced t ransgene-i nstructed gene c onversion (Mos TIC) is a technique of choice to engineer the genome of the nematode Caenorhabditis elegans . Mos TIC is initiated by the excision of Mos1 , a DNA transposon of the Tc1/Mariner super
, which can be laborious and time consuming. Insertional mutagenesis with a heterologous transposon bypasses the mapping steps and expedites the process of identifying the mutated genes. The Drosophila transposon Mos1 can be mobilized in the C. elegans germline to cause
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