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-80℃
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90天
- 英文名:
pCR4-TOPO-SLC35G3(human)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCR4-TOPO-SLC35G3(human)
货号:KM1033686
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验特异性的引物PCR扩增。基因经过30-35个循环的一轮PCR扩增。50μl PCR扩增产物中的15μl在1.2%E-Gel®琼脂糖凝胶电泳检测,在紫外光下观察。 泳道1:HPRT(次黄嘌呤磷酸核糖转移酶),1.3kb,30拷贝/细胞 泳道2:SMAP(胸腺激素受体共激活蛋白),3.1kb 泳道3:Cleavage and polyadenylation specificity factor,4.5kb 泳道4:TFRC(转铁蛋白受体),5.0kb 泳道5:IGFⅡR(类胰岛素生长因子Ⅱ受体
限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5~6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例:1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model:红色部分包含限制性酶切位点,绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
sequenceswithin the genome. Briefl y, clone the genomic PCR productinto a sequencing vector, TOPO-TA, or other blunt-endcloning method, and perform Sanger sequencing to detectrecombined genomic amplicons. Alternatively for higherthroughput, subject the genomic PCR
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