- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1020754
- 2025年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pOTB7-TRAPPC12(human)(1同义突变截短797-2208bp)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pOTB7-TRAPPC12(human)(1同义突变截短797-2208bp)
货号：KM1020754
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Chl
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5～6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例：1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model：红色部分包含限制性酶切位点，绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
的基因沉默技术。 这种双链RNA由于其小于30bp将不会引起PKR系统的活化。 4.在哺乳动物细胞中产生的RNAi反应的试剂 有许多不同的试剂都可能在细胞中产生RNAi效应。 除了我们的 链状沉寂基于DNA方法外，还有各种形式的RNA或者环状质粒。直接用RNA的方法的问题包括了费用，稳定性和很难在细胞内维持高拷贝数量的。质粒DNA在另一方面是很难变化，包括克隆，因此不适合用于做高拷贝的应用。我们居于DNA的线状沉寂RNAi技术，克服了以上的许多困难，我们将在底下详细的叙述。由于转染
expression，SAGE） SAGE其原理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA 3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板，以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列，接下来再用限制酶酶切、连接，就能将多个不同的标签链接在一起，克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
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