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90天
- 英文名:
pOTB7-SERAC1(1点突变1同义突变)(human)
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100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pOTB7-SERAC1(1点突变1同义突变)(human)
货号:KM1028994
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Chl
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS:每天要走多少步,才能降低死亡风险?这种蔬菜的完整基因组终被破译
in the Developing Human Brain。 该研究利用 10x Genomics 单细胞测序技术首次精准揭示了发育中人脑小胶质细胞区域特化和状态转换的时空动力学特征,通过转录组学比较发现发现人和小鼠小胶质细胞的分子特征存在一些差异,为小胶质细胞相关疾病的发病机制提供了理论基础! 图 6:来源 Cell Stem Cell 7. Science Translational Medicine:解析线粒体遗传代谢病机制及治疗策略 MEGDEL 综合征是一类由 SERAC1 基因缺陷导致的线粒体遗传
限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5~6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例:1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model:红色部分包含限制性酶切位点,绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
本文由丁香园网友 纳兰贤惠 于2010-10-10编译,点此了解详情 10月4日,由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》(Nature Genetics)上发表。这是中外科学家在人类基因组研究领域取得的又一项重要成果。 该研究对200个丹麦个体蛋白质编码基因的外显子组进行了深度测序,发现了大量以往未知的单核苷酸多态性位点(SNP),其中大部分在人群中都以较低频率出现
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