- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1027014
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pOTB7-MVP(human)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pOTB7-MVP(human)
货号：KM1027014
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Chl
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5～6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例：1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model：红色部分包含限制性酶切位点，绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
， 例如， 一种 H 1－RNA启动子， 一种 pol III 的三级启动子， 被用于质粒载体直接转录短的发卡状RNA随后进入细胞产生SiRNA。同样地，pol III 的 U6 启动子 也被用做产生短发卡状RNA或者正义和反义的 SiRNA。 短的发卡状RNA能摹拟自然状态产生 miRNA。然而，目前的关于设计和产生这样人工的短的发卡RNA来产生RNAi的数据依然没有统一的。 例如， 发卡环状部分的大小（例如说长于7个核苷）和序列在一个报告中被发现是非常重要的， 同时环较短（1，4，6个核苷）被其它人成功
expression，SAGE） SAGE其原理是以mRNA为模板，用生物素标记的Oligo（dT）为引物合成双链cDNA，以限制酶进行酶切，捕获cDNA 3′端；产物被分为两部分，分别与包含有标签内切酶位点的A、B连接子相接。经过酶切，就有可能得到只有9~10bp的标签序列。每两个标签的钝端结合后成为PCR的模板，以基于A、B连接子的引物进行PCR反应的结果是得到了大量每条包含两个不同来源标签的序列，接下来再用限制酶酶切、连接，就能将多个不同的标签链接在一起，克隆至质粒载体中后集中测序。SAGE可以检测不同
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