- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM1027692
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pOTB7-BATF2(前80bp不一样)(human)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pOTB7-BATF2(前80bp不一样)(human)
货号：KM1027692
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Chl
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5～6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例：1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model：红色部分包含限制性酶切位点，绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
标题党的味道。。。抱歉。。。 zjubell 他们基因组的99.9%以上肯定都是相似的，不一样的地方固然有。 但没关系的，基本不太影响自己的实验。我用C57的芯片，杂交了balb/c的小鼠，表达率在58%以上，有一个原因就是探针一般都设计在保守区，所以基本上应该差不多。 如果你只针对某几个基因的实验，那你可以先下载这个基因的mouse,human, porcine,rat等的基因，进行clustal比对，选取最保守的区域设计
的质粒都是转来转去的，其中的各酶切位点状况如何，是否能被有效地切开，这些问题都是要核实的。因此，在实验开始之前必须对质粒载体进行单酶切鉴定。现在我每次构建之前，对所选择的克隆位点都要作一一鉴定，例如选择NdeI和HindIII作为克隆位点，就先分别对质粒上这两个酶的酶切位点进行单酶切鉴定。单酶切鉴定能有效地切开后，再发出引物合成定单，进行引物合成；若不能，就按“一”中原则进行调换。 2、连接反应的对照。在实验中，这步骤属于质粒载体与外源DNA片段的连接反应。成功与否，很大程度上取决
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