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90天
- 英文名:
pMIR-Report-FOS 3’UTR-△
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pMIR-Report-FOS 3’UTR-△
货号:KM1022275
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞
用途:信号报告
片段类型:UTR
片段物种:人
原核抗性:Amp
真核抗性:Puro
荧光标记:Fluc
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文献和实验型启动子(CMV、Ubi等)终止转录的情况。载体系统也分多种,包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA,能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达,以增强内源性miRNA的调控作用,进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞,即可检测功能变化,快速,方便。miRNA靶位点鉴定:目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体,将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
guaiguainiehui 采用双报告基因, 我和一位师兄做不同的寡核苷酸跟不同的基因的3‘utr作用。 比如mir-1 and pmir-report-A3'UTR mir-1 and pmir-report-B3'UTR 为什么我按照师兄的各个量转染,renilla的数值我们差不多,但是目的的数值,我的是overload,师兄的却比较小呢? 难道跟构建进去的3’UTR有很大关系吗? 谢谢! 另外,附带
基因3'UTR区作用,需要pMIR-REPORT miRNA Expression Reporter Vector,不知道你现在有没有这个质粒,如果有能赠与我一份吗?刚开始自己做实验,经费很拮据,冒昧给你Email,不好意思打扰你了,谢谢,急盼回复 feifeihao 稳转质粒已经过时了,转染质粒要用昂贵的转染试剂,而且转染效果很差。转染完细胞要经过近3个月的筛选,并且会出现质粒丢失的现象。很痛苦的。建议有钱还是搞腺病毒和慢病毒。整合到宿主DNA上稳定表达,不用筛选。这是
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