- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM100113
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pHAGE-CMV-CFP-24xms2(有缺失)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pHAGE-CMV-CFP-24xms2(有缺失)
货号：KM100113
图谱：微客服
宿主：哺乳细胞,慢病毒
用途：蛋白表达
片段类型：ORF
片段物种：
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光标记：青色
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文献和实验146个氨基酸的编码信息。JM109宿主菌染色体上带有Lac Z的C端部分编码信息，它们编码的肽段各自都不具有酶活性, 但它们在同一细胞内可以通过非共价键结合起来, 形成具有β-半乳糖苷酶活性的蛋白质。质粒载体与Lac Z基因上缺失近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶阴性的大肠杆菌突变体之间的这种互补作用称为α互补。 1实验目的： 掌握CaCl2法将载体(质粒)转化入受体(大肠杆菌)的实验技术 2 实验步骤： 2.1 配选择
实用 DNA 突变技术 (一)PCR法扩增启动子5’端系列缺失突变体 采用PCR 方法从基因组中扩增目的基因的全长启动子，在所扩增的片段两端分别引入限制性内切酶位点，以用于构建pGL3 basic报告基因表达质粒载体。同样采用PCR方法，以目的基因全长启动子报告基因表达质粒为模板分别扩增目的基因启动子5’端系列缺失突变体，这样就可以构建5’端系列缺失目的基因的缺失突变体。 连续PCR引入突变位 (二
质粒载体进行DNA转化或用M13 phage载体进行转染时，由于载体DNA产生的LacZa多肽和JM09编码的LacZΔM15进行α－互补，从而显示β－半乳糖苷酶活性，由此很容易鉴别重组体菌株 基因型：recA1，endA1，gyrA96，thi－1，hsdR17，supE44，relA1，Δ（lac－proAB）/F’[traD36，proAB+，lacIq，lacZΔM15] [生物秀-专心做生物 www
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