- ￥680 - 1280
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM109983
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
90天
- 英文名：
pXPR_123
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pXPR_123
货号：KM109983
图谱：微客服
宿主：哺乳细胞
用途：基因敲除
片段类型：
片段物种：
原核抗性：Amp
真核抗性：Blast
荧光标记：
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文献和实验【求助】在转基因生物中，启动子区只要检测到甲基化就可以导致沉默吗？
guotao123 在转基因生物中，是不是只要在启动子区检测到发生了甲基化，就可以导致表达沉默吗？还是得甲基化到一定的程度才导致表达沉默？ slytjiaofei 这个不太好说，我想应该从以下两个方面考虑。第一，先看一下甲基化的程度怎样，网上有很多转录因子结合位点的预测软件，可以看看发生甲基化的部位是否在这些位点上或附近；第二，进行体外验证，可以利用甲基转移酶阴性的菌种构建含特定启动子序列的质粒载体，比较甲基化载体与非甲基化载体
douermm :)战友们好，我最近想做RNAi的实验，目的是使胃癌细胞的一个相关基因沉默，然后看干扰后的细胞耐药性的大小。 想请教该用什么方法合成siRNA最合适？像我这样的实验是不是应该稳定转染呢？ 我现在对于合成途径很迷惑，化学合成一般的公司都是两千左右；体外转录书上说比较便宜，但是我不知道何得到模板及体外转录都需要具体做什么 还有相应的钱数；也考虑用质粒载体，那个质粒是怎么得到的呢，需要怎么做呢。是不是用不同的方法合成
【公告】核酸技术版零应助贴整理2007.6.1-2007.6.30，请大家积极参与讨论，加分从优！
〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 2007年零应助帖/疑难帖集合〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 已应助帖不代表求助已经解决，鼓励战友继续积极应助，加分机会与尚未应助帖均等 不规范贴不在此次整理范围，请大家规范发贴 1.请问pcDNA3.1能作为RNAi的质粒载体使用吗？ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=9188774&sty=1&tpg=32&age=0 2.点突变没结果 http://www.dxy.cn/bbs
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