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90天
- 英文名:
pCMV-SPORT6-MID2(34-2118bp)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCMV-SPORT6-MID2(34-2118bp)
货号:KM105843
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因模板
片段类型:cDNA
片段物种:人
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验相关专题 蛋白表达技术全攻略 一、大肠杆菌 表达载体 大肠杆菌表达载体都是质粒载体。作为表达载体首先必须满足克隆 载体的基本要求,即能将外源基因运载到大肠杆菌细胞中。在基本骨架的基础上增加表达元件,就构成了表达载体。各种表达载体的不同之处在于其表达元件的差异。 1.表达融合蛋白的表达载体 当蛋白质表达以后,有效的分离纯化或分泌就成为获得目标蛋白的关键因素。通过以融合蛋白的形式表达,并利用载体编码
发生所需的特异性重组酶,其识别位点被称为loxP(locus of crossing-over P1),为一段34bp的DNA序列,由两个13bp的反向重复序列和一个8bp的不对称间隔序列(又称为核心序列)组成5′-ATAACTTCGTATAATGTATGCTATACGAAGTTAT-3′。loxP位点碱基重排后形成十字形的结构,核心序列形成一单链环,它为Cre重组酶切割的底物,也是DNA识别与重组的位点,对称的13bp反向重复序列是Cre重组酶结合的序列。位点特异性重组酶Cre很特别,由它介导
的单个表皮细胞中,能瞬时干扰基因的功能 [1,29, 30 ] 。 在禾谷类作物中,另一种有效沉默基因的方法是 VIGS [ 31 ] 。 这种方法采用改造的病毒侵染植物,病毒中含有的植物基因片段的转录产物能使目的基因瞬时失活[ 32~34 ] 。病毒 RNA 在自我复制中产生 dsRNA。由于可将转录产物直接侵染成株,VIGS 不仅在遗传转化费时的植物转化研究中特别有效,而且在植物看家基因、胚 发育(敲除导致胚致死的基因)关键基因的研究中也极其有用。通过简单的摩擦,即可将 VIGS 载体
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