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90天
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pIVEX2.4C
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100
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科淼生物
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0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pIVEX2.4C
货号:KM103493
图谱:微客服
宿主:无细胞类
用途:
片段类型:
片段物种:
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验连接时需先行稀释,稀释液的成分与酶保存缓冲液相同或类似,稀释液中的酶能在长时间保持活力,也便于随时取用。6、 DNA浓度的影响:要求得到环化的有效连接产物, DNA浓度不可过高,一般不会超过20nmol/L。要求线性化的连接产物, DNA的浓度可以高些,至少是接近推荐的浓度。在用大质粒载体进行大片段克隆时,以及在双酶切片段的连接反应中,DNA浓度还应降低,甚至是DNA的总浓度低至几个nmol/L。另据研究,T4 DNA连接酶对DNA末端的表观Km值为1.5nmol/L,所以,连接时DNA浓度不应低于
DNA双链上的缺口。这在DNA复制、修复和重组中起着重要的作用,连接酶有缺陷的突变株不能进行DNA复制、修复和重组。噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链,分子量为60KD,其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA-DNA,DNA-RNA,RNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。另外,NH4C1可以提高在大肠杆菌DNA连接酶的的催化速率,而对T4DNA连接酶则无效。无论是T4DNA连接酶,还是大肠杆菌DNA连接酶都不能催化
移植瘤模型进行一次 CN706 瘤内注射后即不再有 PSA 产生。目前该病毒已进入对局部复发的前列腺癌患者的 I 期临床试验。这种策略中有一个较大的弱点,即真核细胞的启动子并不能在病毒的基因组中严格地控制转录,而只需有少量的病毒产物(如, E1A )就足以满足病毒增殖的需要,这就无法达到特异性的目的。研究表明,将启动子与病毒的基因组 DNA 隔绝开来是解决这个问题的一个好方法。有人尝试将经过改造的带有特异性启动子的病毒基因调控盒子装入一个质粒载体中与转入细胞内,因为该载体只表达一次,病毒也就只能进行一轮
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