- ￥680 - 1280
- KEMOBio
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- KM101537
- 2025年07月16日
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90天
- 英文名：
pET22b-SaCas9
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科淼生物
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0.5ug/0.5ug
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ug | 产品价格： | ￥1280.0 |
英文名称：pET22b-SaCas9
货号：KM101537
图谱：微客服
宿主：大肠杆菌
用途：基因敲除
片段类型：CRISPR,Cas9
片段物种：
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光标记：
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文献和实验Molecular Characterization of Proteolytic Processing of the Gag Proteins of Human Spumaretrovirus
enzymatically active HSRV protease was employed. Recombinant Gag proteins and protease were cloned and expressed as hexa-histidine-tagged proteins in pET-32b and pET-22b vectors, respectively, in the E. coli BL21 expression strain. The recombinant proteins
研究领域中，CRISPR 技术日渐成熟，当然每家公司所使用的具体 protocol 跟质粒载体不尽相同，做出来的稳定细胞株还是有点差异的，编者就不多赘述。还有少数公司比如汉尹公司，也可以利用 CRISPR/Cas9 技术去提高细胞内源基因的表达，效果可以与转染过表达质粒相媲美，避免了外源基因对细胞的影响，优势显而易见。作为一家成熟的抗体公司，我们也会利用 CRISPR/Cas9 去 knockout 做敲除验证，这对于抗体特异性的判断是用 siRNA 所不能比的。如果研究人员经常利用 CRISPR
最近在做原核表达，包涵体。以前也做过，但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会，贴出来与大家共享，同时希望得到同行们的指正。 1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b，Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3，是一个蛋白降解酶突变菌株，也就是说是一种优化表达菌株。 2. 第一次失败。第一次做诱导的时候，重复了很多次，但总是诱导不出来。PCR，酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物
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